Vamos falar sobre os painéis NIPT, que são de extrema importância para acompanhar o desenvolvimento do seu bebê.
Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, sendo possível estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê.
Essas são as alterações detectadas com maior frequência:
• Síndrome de Down (T21)
• Patau (T13)
• Edwards (T18)
• Alterações dos cromossomos sexuais X e Y
Existem diferentes painéis disponíveis para a realização do exame, confira:
Gestações Únicas e Gemelares:
Painel 1
• Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal (opcional)
• Tecnologia Paired-end Whole Genome Sequencing (WGS)
• Fração fetal
No caso de gestações gemelares, optando-se pela determinação da fração fetal, será possível identificar a presença do cromossomo Y.
Caso seja detectado, pode-se garantir que ao menos um dos fetos é do sexo masculino.
Gestações Únicas:
Painel 2
• Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal + Aneuploidias X, Y
• Tecnologia Paired-end WGS
• Fração fetal
Painel 3
• Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal + Aneuploidias X, Y
• Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman,
• Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat
• Tecnologia WGS
• Fração fetal
Painel 4
• Trissomias 13, 18, 21 + Sexo fetal + Aneuploidias X, Y
• Painel de Microdeleções: Síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat
• Trissomias para todos os cromossomos
• Tecnologia WGS